22 січня МОЗ України наказом № 111 затвердило новий Реєстр лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню (далі — Реєстр). Попередній Реєстр, затверджений наказом МОЗ України від 26 липня 2017 р. № 856, втратив чинність.
Новий Реєстр містить 239 позицій лікарських засобів для лікування серцево-судинних захворювань, цукрового діабету ІІ типу та бронхіальної астми, що на 41 більше порівняно з попереднім.
27 грудня постановою КМУ від 27 грудня 2017 р. № 1080 внесено зміни до урядових постанов, що регулюють питання реалізації державної програми «Доступні ліки».
Затвердженими змінами розширено перелік міжнародних непатентованих назв (МНН) лікарських засобів, на які поширюється дія урядової програми, двома діючими речовинами — лозартан та глібенкламід для лікування відповідно серцево-судинних захворювань та цукрового діабету II типу.
У новому Реєстрі міститься 11 позицій лікарських засобів на основі лозартану і 3 — на основі глібенкламіду.
З 22 січня 2018 р. заявники впродовж 5 робочих днів (тобто до 26 січня включно) мають право подати до МОЗ України звернення щодо виправлення в оновленому Реєстрі технічних помилок.
Профільне міністерство протягом 5 робочих днів здійснює розгляд звернення, приймає рішення та надає мотивовану відповідь. Зміни до Реєстру вносяться на підставі наказу МОЗ України.
Вартість 34 препаратів підлягає відшкодуванню повністю, що на 1 менше порівняно з попереднім Реєстром. Такі ліки відпускаються пацієнтам за рецептами безкоштовно. За інші препарати пацієнту доведеться доплатити різницю, зазначену в Реєстрі.
Упродовж 5 робочих днів від дати оприлюднення Реєстру на офіційному веб-сайті МОЗ України заявники, вартість добової дози лікарського засобу яких у Реєстрі не більше ніж на 5% перевищує таку вартість добової дози лікарського засобу (з однаковою міжнародною непатентованою назвою (МНН) та формою випуску), що відшкодовується в Реєстрі повністю, можуть повторно подати документи зі зміненою оптово-відпускною ціною за упаковку лікарського засобу, яка в перерахунку на добову дозу дорівнює вартості добової дози лікарського засобу (з однаковою МНН та формою випуску), що в Реєстрі відшкодовується повністю. Тобто заявникам надано можливість знизити ціну на свої препарати, щоб їх вартість відшкодовувалася повністю. Міністерство за результатами розгляду отриманих документів протягом 5 робочих днів приймає рішення про внесення змін до Реєстру, що затверджується наказом.
Таким чином, кількість ліків, вартість яких підлягає відшкодуванню повністю, у Реєстрі може бути розширена.
За результатами отриманих звернень від заявників та поданих документів МОЗ України з 29 січня 2018 р.впродовж 5 робочих днів здійснює їх розгляд та орієнтовно 5 лютого 2018 р. затверджує наказ про внесення змін до оновленої редакції Реєстру, а також публікує відповідні зміни на сайті МОЗ України.
Аптечним закладам дозволяється протягом 30 календарних днів (тобто до 20 лютого включно) завершити реалізацію лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, закуплених до дати затвердження оновленого Реєстру.
За матеріалами щотижневика “Аптека”
